北京市醫(yī)療保障局介紹，2024年4月17日，北京市醫(yī)療保障局等九部門(mén)聯(lián)合印發(fā)《北京市支持創(chuàng)新醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展若干措施(2024年)》，取得顯著成效。2024年，全市臨床試驗(yàn)的啟動(dòng)用時(shí)壓縮至24.9周，實(shí)施罕見(jiàn)病藥品的“白名單”制度，建立臨床急需進(jìn)口藥械的審批綠色通道，進(jìn)口貨值超過(guò)了1500億元，570種國(guó)家醫(yī)保談判藥品納入“雙通道”管理，8家知名外資藥械企業(yè)集中在京新設(shè)研發(fā)或創(chuàng)新主體，醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)規(guī)模同比增長(zhǎng)8.7%，首次突破萬(wàn)億元。

　　成都4月7日電 (記者 賀劭清)四川大學(xué)7日發(fā)布訃告：中國(guó)著名微生物學(xué)家、生物防治領(lǐng)域的開(kāi)拓者、中國(guó)共產(chǎn)黨優(yōu)秀黨員，四川大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院原院長(zhǎng)、教授、博士生導(dǎo)師劉世貴同志因病醫(yī)治無(wú)效，于2025年4月5日21時(shí)在成都與世長(zhǎng)辭，享年90歲。

　　明確提出，臨床試驗(yàn)項(xiàng)目啟動(dòng)整體用時(shí)進(jìn)一步壓縮至20周以內(nèi)、啟動(dòng)建設(shè)重點(diǎn)專病全自動(dòng)智能化生物樣本庫(kù)、開(kāi)展已上市藥物擴(kuò)大臨床適應(yīng)癥研究使用、新獲批創(chuàng)新藥械產(chǎn)品數(shù)量不少于15個(gè)、支持境外藥品上市許可持有人跨境分段生產(chǎn)、國(guó)家醫(yī)保談判藥品直接納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品目錄、部署AI+病理和AI+制藥等場(chǎng)景模型開(kāi)發(fā)、構(gòu)建500億元規(guī)模醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)基金等多項(xiàng)工作任務(wù)。這些為北京市創(chuàng)新藥和創(chuàng)新醫(yī)療器械高質(zhì)量發(fā)展提供關(guān)鍵動(dòng)力和戰(zhàn)略抓手，激發(fā)創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)整體活力。

　　陳飛認(rèn)為，春秋假通過(guò)社會(huì)實(shí)踐，更關(guān)注學(xué)生的身心健康、興趣培養(yǎng)以及社會(huì)適應(yīng)能力的提升，塑造學(xué)生獨(dú)立思考能力、創(chuàng)新精神和社會(huì)責(zé)任感。從前，農(nóng)忙假的活動(dòng)多局限于農(nóng)業(yè)勞動(dòng)，而春秋假被賦予了教育功能，直接將課堂延伸至社會(huì)和大自然，使學(xué)生的學(xué)習(xí)與現(xiàn)實(shí)生活緊密連接。

廣匯能源（600256）表示，公司進(jìn)口LNG業(yè)務(wù)有長(zhǎng)協(xié)和現(xiàn)貨兩種貨源，其中：長(zhǎng)協(xié)方面，供貨方為道達(dá)爾，經(jīng)確認(rèn)公司年內(nèi)剩余長(zhǎng)協(xié)沒(méi)有美國(guó)貨源，不會(huì)影響到公司進(jìn)口LNG成本，同時(shí)公司與道達(dá)爾簽署的長(zhǎng)協(xié)合同有剔除美國(guó)貨源的保護(hù)性機(jī)制，可以確保后續(xù)年度不涉及美國(guó)貨源?，F(xiàn)貨方面，目前公司具備較強(qiáng)的資源獲取能力和市場(chǎng)運(yùn)作能力，能夠根據(jù)國(guó)際市場(chǎng)價(jià)格及需求變化靈活調(diào)整現(xiàn)貨采購(gòu)策略，現(xiàn)貨采購(gòu)均可不涉及美國(guó)貨源，年內(nèi)后期現(xiàn)貨采購(gòu)業(yè)務(wù)也仍以其他國(guó)家貨源為主。

　　杭州4月7日電(鮑夢(mèng)妮 夏琦)據(jù)杭州市綜合行政執(zhí)法局(城市管理局)7日消息，杭州市城管部門(mén)近日在該市多條道路開(kāi)展浙江首個(gè)LED路燈(儲(chǔ)能路燈)批量改造試點(diǎn)。首批101盞“儲(chǔ)能路燈”正式點(diǎn)亮，標(biāo)志著杭州在城市照明領(lǐng)域率先實(shí)現(xiàn)“雙碳”目標(biāo)與韌性城市建設(shè)的創(chuàng)新突破。

　　ISPE作為全球制藥工程領(lǐng)域權(quán)威非營(yíng)利機(jī)構(gòu)，致力于推動(dòng)制藥全生命周期技術(shù)創(chuàng)新與標(biāo)準(zhǔn)升級(jí)，長(zhǎng)期參與美國(guó)FDA等行業(yè)監(jiān)管法規(guī)研討，在全球擁有廣泛影響力。